2024-05: Was der EU AI Act für Medizinproduktehersteller bedeutet

Medical Device Insights

Prof. Dr. Christian Johner द्वारा प्रदान की गई सामग्री. एपिसोड, ग्राफिक्स और पॉडकास्ट विवरण सहित सभी पॉडकास्ट सामग्री Prof. Dr. Christian Johner या उनके पॉडकास्ट प्लेटफ़ॉर्म पार्टनर द्वारा सीधे अपलोड और प्रदान की जाती है। यदि आपको लगता है कि कोई आपकी अनुमति के बिना आपके कॉपीराइट किए गए कार्य का उपयोग कर रहा है, तो आप यहां बताई गई प्रक्रिया का पालन कर सकते हैं https://hi.player.fm/legal।

2M ago 24:45

MP3•एपिसोड होम

Eine erste Einordnung der neuen EU-Verordnung mit Dr. Till Klein

Anfang März 2024 hat die EU den AI Act, die Verordnung zu Produkten mit künstlicher Intelligenz, veröffentlicht.

In dieser Podcast-Episode geht der AI-Act-Experte Dr. Till Klein im Gespräch mit Prof. Johner Fragen nach wie:

Was ist das Ziel des AI Acts?
Welche konkreten Anforderungen stellt er?
Unter welchen Umständen sind Medizinprodukte- und IVD-Hersteller vom AI Act betroffen?
Benötigen Sie eine zweite Benannte Stelle?

Beachten Sie auch die verlinkten Quellen. Wenden Sie sich bei weiteren Fragen an:

Dr. Till Klein (via E-Mail)

Prof. Dr. Christian Johner (via Kontaktformular)

Webseiten:

AI Act vom 06 März 2024 mit finaler Nummerierung in EN

Website appliedAI Institute for Europe gGmbH

LinkedIn appliedAI Institute for Europe gGmbH

LinkedIn Dr. Till Klein

Regulatorische Anforderungen an KI-basierte Medizinprodukte

80 एपिसोडस

#Wissenschaft #Bildung #Nachrichten #Tech News #Prof. Dr. Christian Johner #Medizinprodukte #Medical Device #Medical Device Regulation #Benannte Stellen #Fda #Zertifizierung Medizinprodukte #Zulassung Medizinprodukte #Audit Medizinprodukte #Medizintechnik