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Preparing for Changes in Laboratory Regulations
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Mayo Clinic Laboratories द्वारा प्रदान की गई सामग्री. एपिसोड, ग्राफिक्स और पॉडकास्ट विवरण सहित सभी पॉडकास्ट सामग्री Mayo Clinic Laboratories या उनके पॉडकास्ट प्लेटफ़ॉर्म पार्टनर द्वारा सीधे अपलोड और प्रदान की जाती है। यदि आपको लगता है कि कोई आपकी अनुमति के बिना आपके कॉपीराइट किए गए कार्य का उपयोग कर रहा है, तो आप यहां बताई गई प्रक्रिया का पालन कर सकते हैं https://hi.player.fm/legal।
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) regulation of laboratory-developed tests (LDT) and implementation of the Protecting Access to Medicare Act (PAMA) are both topics of high interest in the laboratory industry.
In this episode of Mayo Clinic Laboratories’ “Leveraging the Laboratory” podcast, host Jane Hermansen, outreach manager at Mayo Clinic Laboratories, speaks with Shannon Bennett, director of Quality and Regulatory Affairs for the Department of Laboratory Medicine and Pathology at Mayo Clinic, about these two topics, giving listeners:
- Background to help them make informed decisions.
- Actionable steps to take today to prepare for implementation.
- Ideas for advocating for your laboratory.
- Sources for learning more and staying informed.
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