Episode 487 - Sue Liss

I'm Aware That I'm Rare: the phaware® podcast

phaware global association and Phaware global association द्वारा प्रदान की गई सामग्री. एपिसोड, ग्राफिक्स और पॉडकास्ट विवरण सहित सभी पॉडकास्ट सामग्री phaware global association and Phaware global association या उनके पॉडकास्ट प्लेटफ़ॉर्म पार्टनर द्वारा सीधे अपलोड और प्रदान की जाती है। यदि आपको लगता है कि कोई आपकी अनुमति के बिना आपके कॉपीराइट किए गए कार्य का उपयोग कर रहा है, तो आप यहां बताई गई प्रक्रिया का पालन कर सकते हैं https://hi.player.fm/legal।

2M ago 12:19

MP3•एपिसोड होम

PAH patient and Chicago-area support group leader, Sue Liss, discusses her pulmonary arterial hypertension diagnosis. Sue is involved with multiple PH related advocacy groups. Through these groups, she offers support and guidance, particularly in navigating medication funding challenges and accessing the right care, emphasizing the importance of community and shared experiences in managing this rare disease.

Learn more about pulmonary hypertension trials at www.phaware.global/clinicaltrials. Follow us on social @phaware Engage for a cure: www.phaware.global/donate #phaware Share your story: info@phaware.com

498 एपिसोडस