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U.S. Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research, U.S. Food, Drug Administration, and Center for Drug Evaluation द्वारा प्रदान की गई सामग्री. एपिसोड, ग्राफिक्स और पॉडकास्ट विवरण सहित सभी पॉडकास्ट सामग्री U.S. Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research, U.S. Food, Drug Administration, and Center for Drug Evaluation या उनके पॉडकास्ट प्लेटफ़ॉर्म पार्टनर द्वारा सीधे अपलोड और प्रदान की जाती है। यदि आपको लगता है कि कोई आपकी अनुमति के बिना आपके कॉपीराइट किए गए कार्य का उपयोग कर रहा है, तो आप यहां बताई गई प्रक्रिया का पालन कर सकते हैं https://hi.player.fm/legal।
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FDA recommends health care professionals discuss naloxone with all patients when prescribing opioid pain relievers or medicines to treat opioid use disorder
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Listen to an audio podcast of the 07.23.2020 FDA Drug Safety Communication: FDA recommends HCPs discuss naloxone with all patients when prescribing opioid pain relievers or medicines to treat opioid use disorder
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FDA Drug Safety Podcasts

1 Serious liver injury being observed in patients without cirrhosis taking Ocaliva (obeticholic acid) to treat primary biliary cholangitis 5:00
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Serious liver injury being observed in patients without cirrhosis taking Ocaliva (obeticholic acid) to treat primary biliary cholangitis
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1 FDA adds warning about rare occurrence of serious liver injury with use of Veozah (fezolinetant) for hot flashes due to menopause 3:30
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Listen to an audio podcast of the September 12th, 2024 FDA Drug Safety Communication on rare occurrence of serious liver injury with use of Veozah (fezolinetant) for hot flashes due to menopause.
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1 FDA adds Boxed Warning for increased risk of severe hypocalcemia in patients with advanced chronic kidney disease taking osteoporosis medicine Prolia (denosumab) 4:00
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Listen to FDA Drug Safety Podcast titled, FDA adds Boxed Warning for increased risk of severe hypocalcemia in patients with advanced chronic kidney disease taking osteoporosis medicine Prolia (denosumab).
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1 Update on FDA’s ongoing evaluation of reports of suicidal thoughts or actions in patients taking a certain type of medicines approved for type 2 diabetes and obesity 3:30
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Listen to FDA Drug Safety Podcast, FDA's preliminary evaluation has not found evidence that use of GLP-1 RAs causes suicidal thoughts/actions.
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1 FDA warns of rare but serious drug reaction to the antiseizure medicines levetiracetam (Keppra, Keppra XR, Elepsia XR, Spritam) and clobazam (Onfi, Sympazan) 5:05
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Listen to an audio podcast of the November 28, 2023, FDA Drug Safety Communication, FDA warns of rare but serious drug reaction to the antiseizure medicines levetiracetam (Keppra, Keppra XR, Elepsia XR, Spritam) and clobazam (Onfi, Sympazan).
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1 FDA updating warnings to improve safe use of prescription stimulants used to treat ADHD and other conditions 5:30
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Listen to an audio podcast of the May 11, 2023, FDA Drug Safety Communication on warnings to improve safe use of prescription stimulants used to treat ADHD and other conditions
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1 FDA updates prescribing information for all opioid pain medicines to provide additional guidance for safe use 7:30
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Listen to an audio podcast of the April 13, 2023, FDA Drug Safety Communication, FDA updates prescribing information for all opioid pain medicines to provide additional guidance for safe use.
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1 FDA investigating risk of severe hypocalcemia in patients on dialysis receiving osteoporosis medicine Prolia (denosumab) 4:00
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FDA investigating risk of severe hypocalcemia in patients on dialysis receiving osteoporosis medicine Prolia (denosumab)
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1 FDA warns about possible increased risk of death and serious side effects with cancer drug Copiktra (duvelisib) 4:00
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Listen to an audio podcast of the June 30, 2022, FDA Drug Safety Communication. Results from a clinical trial show a possible increased risk of death with Copiktra (active ingredient duvelisib) compared to another medicine to treat leukemia and lymphoma.
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1 FDA withdrew its approval for the cancer medicine Ukoniq (umbralisib) due to safety concerns 2:00
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Listen to an audio podcast of the 6/1/22 for Ukoniq . FDA withdrew its approval for the cancer medicine Ukoniq (active ingredient umbralisib) due to safety concerns. Ukoniq was approved to treat two specific types of lymphoma: marginal zone lymphoma (MZL) and follicular lymphoma (FL)
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1 FDA recommends thyroid monitoring in babies and young children who receive injections of iodine-containing contrast media for medical imaging 4:30
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Listen to an audio podcast of the March 30, 2022 FDA Drug Safety Communication Iodinated Contrast Media
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1 FDA investigating possible increased risk of death with lymphoma medicine Ukoniq (umbralisib) 3:30
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Listen to an audio podcast of the February 3, 2022, FDA Drug Safety Communication, FDA is investigating a possible increased risk of death with the cancer medicine Ukoniq (umbralisib). We are re-evaluating this risk against the benefits of Ukoniq for its approved uses.
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1 FDA warns about dental problems with buprenorphine medicines dissolved in the mouth to treat opioid use disorder and pain 5:59
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Listen to an audio podcast of the January 12, 2022, FDA Drug Safety Communication warning that dental problems have been reported with medicines containing buprenorphine that are dissolved in the mouth.
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1 FDA warns that getting alcohol-based hand sanitizer in the eyes can cause serious injury 4:00
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“Listen to FDA Drug Podcast, FDA warns that getting alcohol-based hand sanitizer in the eyes can cause serious injury
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1 FDA requires warnings about increased risk of serious heart-related events, cancer, blood clots, and death for JAK inhibitors that treat certain chronic inflammatory conditions 4:00
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Listen to an audio podcast of the September 1, 2021 FDA Drug Safety Communication on requiring revisions to the Boxed Warning for Xeljanz/Xeljanz XR, Olumiant, and Rinvoq to include information about the risks of serious heart-related events, cancer, blood clots, and death.
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